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第883章（第3页）

苏韬不仅医术胜过自己，他的事业路线也比自己更加清晰和明朗，无论是三味国际还是三味制药，亦或者是三味堂连锁，现在都呈现出良好的上升势头。

金崇鹤知道自己的眼界还是太低了一些，他从来没有想象过将自己的所学，演化成这么多具有高成长性的产业。

自己的爷爷曾经和金崇鹤聊过韩医的困境，最大的难点在于，无法很好地和现代社会融入，但现在苏韬通过自己的努力，已经改变了华夏的医药格局。

金崇鹤心中从来没有放弃过韩医，但他觉得跟苏韬并肩战斗，或许能吸取丰富的经验，找到让韩医和韩药发展的未来。

金崇鹤坐在椅子上，漂亮的金发姑娘送了一杯咖啡进来，金崇鹤绅士地与她道谢，金发姑娘朝金崇鹤面大微笑眨了眨眼睛。金崇鹤的容貌无可挑剔，即使在西方国家，也是备受关注的英俊青年。西方国家的女人性格比较直接，如果看对眼了，就会比较直接地表达好感。

门外传来脚步声，金崇鹤收拾心情，正襟危坐，卢斯跟着乔尼走入会议室，他主动跟金崇鹤握手，笑着说道：“很高兴见到您。”

金崇鹤和卢斯曾经在某个会议上碰过面，不过他当时可没有跟卢斯交谈的资格，当时只是点头致意了一番。

“尊敬的卢斯主席，我代表汉药协会前来拜访您，之前我们发给草药产品管委会的函文，想必您已经过目，我当面来见您，是想跟您磋商一下细节。”金崇鹤不卑不亢地说道。

卢斯对金崇鹤的气度很是赞许，但他皱了皱眉，表达心中的不满，“《欧盟传统植物药（草药）注册程序指令》在2004年便已经公开发布，一直是通用的条例，相关的流程得到各方面的支持，岂能说改就改？”

金崇鹤深吸一口气，提醒道：“您也提到了，这个指令在十多年前制定，伴随着时代的发展，已经严重滞后。我对您了解过，你上任之后，就一直想推动草药产品在欧洲的普及和使用，但这条指令却从根本上阻碍了您的雄心壮志。”

卢斯不动声色，没想到金崇鹤看出了自己的真实想法，一方面有种遇见知己的庆幸之感，另一人方面也保持着足够的警惕。

卢斯深吸一口气，沉声道：“草药产品如何管理，并非由我一个人做决定，而是取决于草药市场混乱，不法的厂商制造出劣质的草药产品，影响到人体健康。法规制定的严格一些，可以对企业提高要求，净化掉一些不合格的企业。”

金崇鹤摇头苦笑，将手里的一份资料递给了卢斯，“这是岩田制药的一份内部情报，想必此事您应该已经了解过，如果不是这件事情爆发，您恐怕无法坐在这个位置上。”

岩田制药的一个中成药产品，曾经出现过严重的质量问题，其中涉及主要负责人和岩田制药相互勾结，而草药产品管委会将此事给按了下去，因此此事是草药产品管委会的特大丑闻，如果被曝光的的话，将会形成恶劣的影响。

前任因为这起事件被迫辞职，而卢斯才有机会接替这个职务。

卢斯面色铁青，控制着怒火，沉声道：“我不喜欢被人威胁的感觉，你不觉得这样做很卑鄙吗？你觉得我会就此屈服？”

金崇鹤连忙摇头，解释道：“尊敬的主席，您误会了。我拿出这份情报，只是跟您证明一件事，虽然2004年的那份文件，制定了诸多严格标准，但事实上仍有人会钻空子、打擦边球，破坏规矩。指令、条例和法规只是辅助作用，关键还是在于行业的自律。这份情报我绝对不会公布出去，因为一旦被外界知晓，将会对我们这个产业造成毁灭性的打击。”

卢斯的表情缓和不少，沉声道：“你还是具备大局观的。”

金崇鹤笑了笑，继续说道：“《欧盟传统植物药（草药）注册程序指令》已经发布了十多年，草药产品并没有迎来爆发式的增长，而且准入门槛这么高，导致行业出现寡头垄断。岩田制药正是因为占据了汉药百分之七十以上的市场份额，所以才会有恃无恐。您作为主席，恐怕早就对现有的情况进行变革。既然有了想法和决心，不如从追本溯源，从《欧盟传统植物药（草药）注册程序指令》切入，相信您的大刀阔斧，一定能给草药企业创造全新的格局。”

第1431章中药传承救赎

卢斯平静地凝视着金崇鹤，他早就有计划打算改变现在的状况，只是苦于没有机会。

金崇鹤的观点直入人心，想必是对自己研究得很透彻，和一个这么了解自己心理的人谈判，卢斯知道自己要千万小心，否则很有可能会误入陷阱之中。

卢斯沉默许久，缓缓问道：“你觉得草药产品现在发展最大的困境在哪里？”

只有找到关键问题，才有办法改变现有的局面。

金崇鹤听出卢斯口风一转，知道他已经摇摆，心中一喜，平静地说道：“最大的困境在于，复杂的审批流程给审核者创造腐败的空间，高额的审批费用阻止创新企业加入。”

流程越是复杂，审核者以权谋利的机会也就越多。

一个产品审批费用近百万，小规模的企业会望而却步。

卢斯没有表态，问道：“你觉得应该如何变化？”

金崇鹤沉声道：“草药产品的审批数据，应该在企业自身的研究室完成，所以我们要更多地去考察企业的实验室是否足够完善。我们可以将对草药的种种审批条件，转变为对实验室的考核，这样可以减少草药生产企业的投入成本。实验室是一次性投入，后期生产草药都可以分担成本。而现在的指令是针对草药产品，这种审批是一次性的，当下次研制出新的草药，还要进入欧盟，必须得重新进行一次审批，造成重复投入和支出。这些成本最终还是得由消费者承担。”

乔尼在旁边质疑道：“按照你的意思，只要实验室合格，那么这家企业后期研发的所有产品都不需要审核了？如果产品弄虚作假，又该怎么办呢？”

金崇鹤微微一笑，平静地望着乔尼，问道：“产品的样本检测过了，那么你能保证后期普遍售卖的产品，就不会出现问题吗？岩田制药之前出现的问题，已经证明这种检测方式是错误的。岩田制药在提供检测样本的时候，肯定没有任何问题，成功通过了所有的条件，但他们在后期生产过程中，没有严格把控生产环节，导致产品出现大规模的质量问题。”

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