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第三百四十章 专心搞技术吧（第2页）

赵胜也是微微摇头说道。

一种全新研发的新药，安全性是最重要的考虑因素之一。如果在临床试验后发现药物存在严重的安全隐患或副作用，可能会导致药物推广受到限制甚至中止。与此同时，药物的上市需要获得药品监管机构（如FDA、EMA等）的批准。这些机构会对药物的研究数据、临床试验结果、安全性等进行严格审查。如果药物未能满足监管标准，就不会获得批准。有时候，虽然初步的实验结果看起来很有希望，但后续的研发过程中可能会遇到技术难题，导致药物研发进程减缓甚至失败。

一些前沿的科学研究可能尚未得到充分验证，导致一些所谓的“神奇药物”在严谨的临床验证后无法实现其宣传的效果。又或者，有时药物的临床价值可能没有达到足够的高度，或者在特定人群中的效果并不明显，从而限制了药物的推广。

所以一个药品从在实验室验证可能有效到真正能够用在病人身上需要投入漫长的时间和大量的资金验证和推进。一般来说，从药物的发现到最终上市可能需要10年甚至更长的时间。一个新药从发现到上市可能需要数亿到数十亿美元的投资。

“原来是这样。”

“那你搞的这个干细胞治疗呢，和研发有什么不同么？”

唐雯点点头，又有些好奇的对晋东问道。

“干细胞治疗是一种治疗手段，你可以理解为一种特殊的手术，所以限制比起研发并投入使用一种新药的难度要小的多。”

晋东解释了一下说道。

“伱们俩这算是双剑合璧了，好期待你们的未来啊。”

唐雯有些感叹的说道，虽然她不是医疗行业的，但要是能看到医疗研究有什么突破性的进展，比如说大幅度延长寿命之类的，那她肯定也是乐见其成、欢欣鼓舞的。

谁不希望自己活的更长一些呢？

“是啊，我们这种普通人，就靠你们这样的天才了。”

一直没说话的唐老师，也是笑了笑说道。

“就国内的环境来说，搞一种技术，远远比搞一种新药有钱途。”

晋东不知道是想到了什么，很有感触的说道。

很简单，因为技术掌握在人的手里。

而新药的配方和制作流程，甚至是专利什么的，是可以完全把研发人给挤出去的。

这方面，就不说太多了。

“学弟，这个事情，我已经和俞教授说过了，目前来说，只能辛苦你只能两边跑一下了。”

晋东又对赵胜说道。

事情要一步一步的来，赵胜那边，也不可能一下子就撂挑子甩手就走了。

不过，连俞中博这样的人，都生起了离开的心思，已经很能说明问题了。

“本来以为老师当院长是好事的。”

赵胜也是不知道该说什么好，他想到了一种可能性，那就是这种医生两极分流的情况，其实是在政策制定者预料之中的，又或者这就是想要达成的效果？

（本章完）

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